Sindrom Brugada

O natură rară, determinată genetic aritmogen bolii cu transmitere autozomal dominantă, apare la pacienții fără modificări structurale ale inimii, de 8 ori mai frecvente în rândul bărbaților. Se manifestă în intervalul de vârstă 20-40 de ani, uneori mai devreme, în principal, în forme maligne. Înainte ca insuficiența cardiacă să apară în cea de-a treia sau a patra decadă a vieții. Factorii care agravează prognosticul: modificări ECG spontane, istoricul sincopă.

Principalele simptome clinice sunt: ​​sincopă, cauzată de tahicardie ventriculară polimorfă rapidă (de multe ori dispar pe cont propriu), stop cardiac sau moarte subita (din cauza transformării pe termen lung a PCS în Photoshop); se manifestă în principal noaptea. Între episoade de VT sau mai puțin AF au nici un simptom al pacienților.

02 mV în robinetelor V1-V3 (uneori - în cazurile atipice V1-V3 unul dispus pe levigarea spațiu intercostal) Diagnostic: clasă spontană sau indusă I antiaritmic elevație medicament punctul J unui anumit segment ST>02 mV în derivațiile V1- V3 (uneori - în derivațiile atipice V1-V3 situată pe un spațiu intercostal deasupra sau în derivațiile standard, dar după hrănirea masă) la segment ST, devine negativ T.
tip furcă.
Diagnostic diferențial : Alte boli rare canale ionice - VT polimorfic depinde de catecolamine sindrom QT interval scurt (QTc <300 мс).

Tratamentul Brugada Sindromul



Când "furtuni electrice" - izoprenalina (Izomilin), nu există nici un PM, previne cu succes tahicardie ventriculară și moarte subită cardiacă. la pacienții în convalescență după stop cardiac? implantare ICD, justificată la pacienții cu elevație și sincopa segmentului ST spontane sau tahicardie paroxistică ventriculară documentată, este posibil să se ia în considerare punerea în aplicare a PAC din ientov QRS complexe de fragmentare (adică zazubrennyamy sau cu complexe de tip RSR „) și /sau perioada refractară scurtă programabilă stimulare ventriculară.