Anomaliile pancreasului: cauze. Cum se tratează

Destul de des puteți găsi diferite anomaliile de dezvoltare organe interne, inclusiv pancreas . Poate avea o dimensiune diferită, o structură, o locație incorectă și, în principiu, nu are o semnificație clinică. De regulă, cauza dezvoltării anomaliilor este fondul genetic, care duce ulterior la faptul că glanda nu se dezvoltă în mod corespunzător.

Și aceasta, la rândul său, este o consecință a faptului că un număr de organe sau sisteme se dezvoltă simultan cu patologiile. Cu toate acestea, există mai multe boli importante și periculoase ereditare, care, în anumite cazuri, pot duce la deces.

Anomaliile pancreasului: cauze. Cum se tratează
Anomaliile pancreasului: cauze. Cum se tratează


Discrepanțele pancreatice apar în principal în copilărie și afectează starea de sănătate a unei persoane cu acest defect în diferite grade, calitatea și nivelul vieții sale. Bolile moștenite, de regulă, sunt detectate nu numai de una, ci imediat de o combinație de defecte. Bolile care sunt moștenite în unele țări sunt foarte frecvente, iar la copii, când s-au născut sau în cursul unei vieți, există boli determinate genetic. De regulă, pentru a vindeca această anomalie a pancreasului, este necesar să se dea glandei o formă și o stare aproape normală.

Anomalii congenitale ale pancreasului



Unul dintre tipurile simple de anomalii congenitale este malformații pancreatice , în care este împărțită de-a lungul axei anfilad, precum și localizarea capului pancreasului separat de corpul său. O altă formă de patologie pancreatică, care poate fi găsit sporadic - este ei. dublarea lui. La pacienții cu această anomalie, de obicei, nu se observă simptome. Numai uneori există riscul apariției simptomelor de pancreatită cronică. Aceasta este o anomalie rară, în cele mai multe cazuri este posibil să se întâlnească separarea coastei pancreasului . De obicei, în pancreas se poate observa o heterotopie a țesutului splinei. În acest caz, coada pancreasului este asociată cu splina. În practică, această anomalie poate fi întâlnită foarte rar.

Se pot distinge astfel de anomalii ale pancreasului:

  • ageneza pancreasului;

  • glanda inelară;

  • aberant (accesoriu) pancreas.


  • VIDEO



    Glandă în formă de inel



    Pancreasul sub formă de inel este o modificare a locului și a formei pancreasului. Acest tip de anomalie, ca și glanda inelară, poate fi întâlnită destul de des. Anomalia este congenitală. Prima mențiune despre aceasta se găsește în 1818. De obicei, această anomalie este detectată accidental în timpul examinării din cauza pancreatitei sau a ulcerelor. Ea apare în embriogeneza datorită creșterii incorecte intermitent dorsală și vector marcaj acest corp. Aceasta, la rândul său, duce la generarea in tesuturile capului unui inel care este parțial sau în întregime squeezes duodenului în partea inferioară sau partea de jos. Pancreasul, care are o formă inelară, este de tip relativ inofensiv de anomalie, dar rețineți că fierul de multe ori în formă de inel este aproape întotdeauna coexistă cu alte malformații. O anomalie a tipului inelar pancreatic practic nu provoacă anxietate.

    Anomaliile pancreasului: cauze. Cum se tratează
    Anomaliile pancreasului: cauze. Cum se tratează


    Acesta poate fi ușor corectat prin intervenție chirurgicală. Uneori, această anomalie poate fi doar o parte dintr-o combinație foarte complex de defecte, care pot să nu fie compatibile cu viata. Dacă formarea altor vicii ale pancreasului și a altor malformațiile organelor interne nu există, atunci această anomalie se manifestă în principal obstrucție intestinală, nivelul de compresie duodenal. Obstrucția, de obicei, se manifestă în dreapta senzațiile abdomenului durere surdă, precum și o senzație de greutate, slăbiciune, greață, vărsături, stare generală proastă.

    În cazul în care fătul în timpul comprimării pronunțată, după nașterea anomalia apare regurgitare abundente, vărsături, și simptome care sunt similare cu simptomele de stenoza pilorică congenitale sau pilorospazme.

    Simptome care pot fi observate la un pacient cu pancreas de tip inelar:

  • obstrucție cronică intestinală acută;

  • icterul are un tip mecanic;

  • un sentiment de greutate în abdomen, mai pronunțat după masă.


  • Diagnosticarea glandei în formă de inel.

    Dacă radiografia cu duodenul contrast și stomac, este posibil să se observe îngustării în partea inferioară a duodenului, care este cauzata de o glanda in forma de inel. Cu toate acestea, membrana mucoasă a intestinului din zona de constricție rămâne neschimbată. Dacă inspecta pancreas, duoden și esofag prin gastroduodenoscopy, este posibil să se detecteze porțiunea îngustare în partea inferioară a duodenului, prin care membrana mucoasa nu este modificat intestinului. Gradul de îngustare depinde de o serie de cazuri diferite. Astfel, va exista posibilitatea de a exclude leziunile inflamatorii și cicatriciale ale duodenului, care pot apărea atunci când ulcerelor cicatrizare sau cancer la cap, corp și scapă de pancreas. În cazul în care glanda inelară nu se manifestă, tratamentul nu este necesar. Dar, în cazul unor complicații, cum ar fi stoarcere sau apariția aparentă a tulburărilor simptome de obstrucție intestinală, necesită tratament chirurgical.

    Suplimentar (aberant) pancreas



    Această anomalie a pancreasului poate fi atribuită malformațiilor cele mai frecvente. În care țesutul heterotopic al glandei este localizat în pereții intestinului, stomacului, vezicii biliare, ficatului sau altor organe.

    Pentru prima dată această anomalie suplimentară a pancreasului a fost descrisă de Schulz, el a observat-o în diverticulul ileonului. Nu se cunoaște exact de ce se formează un pancreas suplimentar.

    Practic glanda aberantă este situată în zona gastroduodenală în părțile antrale și piloric ale stomacului și fluxuri este de obicei asimptomatice. La bărbați, anomalia prezentată poate fi observată mai des. Detectarea unei anomalii depinde în mare măsură de localizarea acesteia. Diagnosticul nu este dificil, dacă este localizat în peretele tractului gastro-intestinal. De regulă, detectarea sa apare accidental în timpul examinării.

    Atunci când examinarea cu raze X a aditivului de fier pot fi vizualizate într-o formațiune pluralitate, în care agentul de contrast se acumulează. Locurile țesutului pancreatic sunt similare cu un polip care are o bază largă. Cu acest tip de examinare, în polipi volumici se observă un mic contrast al masei de contrast, care este gura canalului glandei aberante. Cu toate acestea, pentru a diagnostica cu exactitate se recomandă păstrarea unei tomograme computerizate a cavității abdominale. Aceasta, la rândul său, se va asigura că nu se produce nici un proces malign. Un număr mare de pacienți cu această anomalie a pancreasului nu au simptome. Reclamațiile apar atunci când apar complicații. În cele mai multe cazuri, acesta este:

  • necroză;

  • sângerare;

  • malignitate;

  • inflamația pancreasului;

  • perforarea peretelui gastric și intestinal;

  • obstrucție intestinală.


  • În cazul în care glanda accesorie este localizată în zona gastroduoderală, pacientul poate prezenta greață, vărsături, durere în regiunea epigastrică. Pentru a diagnostica anomalia prezentată este posibilă prin intermediul unor astfel de cercetări:

  • endoscopie;

  • Cu raze X;

  • histologică.


  • Aproape întotdeauna, atunci când detectează pancreatici suplimentare recomanda tratament chirurgical, deoarece există un risc de complicatii, cum ar fi pancreatita, alocarea de sânge în tractul digestiv, cancer al glandelor accesorii. Terapia depinde de manifestările clinice, dimensiunile și localizarea glandei suplimentare.

    Agenesis (aplasia)



    Agenesis Este absența completă sau parțială a pancreasului. Aplazia este una dintre cele mai rare malformații, care aproape întotdeauna coexistă cu alte anomalii ale dezvoltării. Cei nascuti cu aceasta anomalie aproape intotdeauna mor foarte repede. Există doar câteva fapte, când un pacient cu acest defect a trăit timp de mai mulți ani. De asemenea cunoscute sunt rare cazurile în care, având această anomalie, viața a durat doar 10 ani, iar în afară de pacient pancreatic imatur observat un set de congenitale și dobândite modificări în organism. Agenesisul poate fi complet sau parțial. Pentru aplazia completa a pancreasului, caracterizată prin moartea copilului în copilărie, precum și prezența unui tip de diabet sever copil. Cu ageneză parțială, pot fi observate defecte cardiace (congenitale), pancreatită recurentă, diabet zaharat.

    Sindromul Shvakhman



    Sindromul Shvahmana caracterizat printr-un fel foarte rar de anomalie, manifestată insuficiență exocrină a pancreasului, fibroza ficatului, hipoplazie medulară, hepatozei gras, ciroză și sensibilitate crescută la infecții. Cu acest sindrom, înlocuirea pancreasului are loc, de obicei, cu un țesut gras matur. Pentru sindromul Shvahmana glandele pancreatice aplazie și hipoplazie exocrine caracterizate, fibroelastaz endocard, întârzierea maturării granulocitelor, precum și disfuncție medulară. Boala a fost descrisă în detaliu de Schwachman în 1963 așa că mai târziu poartă numele său. De la compatrioți, acest sindrom a fost descris de T.E. Ivanovskaya și EK Zhukov în 1958.

    Sindromul Shvakhmana este foarte rar și se manifestă în copilărie sub formă de scaun lichid, frecvent, care are un miros foarte neplăcut. De obicei, aceste manifestări apar atunci când se introduc alimente complementare și, sau oprirea alăptării. Pacientul poate fi urmărit în întârziere în creștere, hipotrofie. Dezvoltarea mentală rămâne în același timp normală, deși în unele cazuri poate exista o întârziere în dezvoltarea psihomotorie. În timpul examinării, pacientul poate identifica semne de absorbție intestinală. Aceste simptome includ: anemie, manifestarea deficitului de vitamina sau hipovitaminoza, lipsa greutății, trombocitopenia, edemul. În mod tipic, acești copii au o secreție neschimbată de fluide și bicarbonați. În lichidul de transpirație, puteți vedea în limitele normei indicatorii de clor și sodiu. Dacă vom trage o cercetare instrumentală și de laborator, putem identifica dysostosis metafiza, hipoglicemie, steatoree, acidoză metabolică, precum și tulburări hematologice, care includ pancitopenie, trombocitopenie, anemie, neutropenie.

    În cazul în care, la pacientii cu sindromul plus Shvahmana au avut altă patologie, cum ar fi anomalii biochimice și hematologice care au fost observate insulele pancreatice neafectate. Există doar cazuri singulare care apar în încălcarea pancreasului endocrin și Ontogeny diabetului zaharat. Cei născuți cu această anomalie nu au trăit până la vârsta de 10 ani, au murit din cauza pneumoniei, a tulburărilor metabolice, a infecțiilor virale-bacteriene. Cu toate acestea, dacă copilul bolnav supraviețuiește vârstei fragede, atunci el poate trăi fericit înainte și de mai mult de 30 de ani. Detectarea hipoplazie de sân poate fi morfologic cu lipomatoza, și puteți vedea că țesutul adipos înlocuit cu țesutul glandular și conductele. În unele cazuri, este posibil să se observe leziunea parenchimului endocrin al glandei.